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由于存在血栓栓塞的风险,1月份暂停销售这种避孕药。欧盟委员会认为“利益 - 风险比”仍然有利。作者:Martine Valo 2013年7月31日11:10发布 - 2013年7月31日更新时间:11:10播放时间3分钟仅订阅者文章避孕药Diane 35将能够返回法国。于7月30日星期二,欧洲委员会决定。正式列为将拜尔实验室抗痤疮治疗,达英35,主要是规定作为一种避孕,直到药品安全(ANSM)的国家机构在1月决定撤销其授权市场法语。该ANSM做了,因为血栓呈现黛安35.考虑到其滥用的风险(血块可能堵塞容器灌注肺)的他的决定,这种药物被加入到药片的类别第三代和第四代避孕药,在过去25年中共同导致至少4人死亡。一旦在记者透露,该案件引起了热烈的争论,是健康的部长,马里索尔海纳,草草宣布1月2日的点,这些避孕药的退市,裁决之间的关系,甚至前这些激素避孕产品的妇女及其配偶的生活风险和利益。 1月30日,ANSM决定暂停销售自1982年以来在法国上市的Diane 35及其仿制药。这项措施于5月生效,现在与欧洲委员会卫生和消费者总局相矛盾。这种仲裁并不令人惊讶:它是在成员国的国家毒品机构聚集在一起的第一次拒绝之后发生的。然而,Diane 35已经引起了一些国际警报。 2009年发布的丹麦数据显示,其使用的孕激素醋酸环丙孕酮在使用的第一年内会使静脉血栓形成的风险增加6.68。第三代药丸的水平。加拿大当局也在2005年警告过该产品。

作者:宓鸸绻