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印度专利法院驳回制药公司提交的专利申请,证实新德里愿意促进廉价药品的获取作者:Julien Bouissou 2013年4月1日16:03发布 - 更新2013年4月1,在下午5时26播放时间4分钟新德里,对应这是一个打击,医药行业在印度,并朝着驳回弱势群体更广泛地获得仿制药的一个新的台阶,第一个星期一4月由瑞士制药公司诺华的格列卫,对白血病的治疗药物,新德里最高法院确认并首次实现提交的专利申请的规定,印度法从保护被排除专利药物只对1995年以前发现的分子带来微小的改进印度成为世界上第一个重新加入的国家ETER对Glivec的专利,这是力在世界上,如中国大陆和台湾各地近40个国家的这一判决将有利于印度仿制药生产的,其生产防治艾滋病药物的使用几乎一半发展中国家“这将通过以低成本病人需要提供治疗挽救生命,”基兰Hukku,癌症患者援助协会负责人说,“震慑创新未来在印度,“根据的Leena Menghaney,印度的头”为获取基本药物“无国界医生组织(MSF)运动,格列卫是每月每售出病人$ 4000(3100欧元),而该通用版本可用于小于73美元,瑞士制药巨头,然而,在一份声明中说,该药物可免费印度人9 10的患者,他会继续迪他担心这个决定“会阻碍印度未来的创新”2005年1月,印度将其立法与世贸组织的知识产权规则保持一致以保持其必要性公众健康,政府,然而,注册了“第3条(d)”提供具有治疗作用才真正新的和创新药物受到专利在格列卫的情况下保护,印度最高法院接受治疗该患者有益,但不承认任何治疗的创新提出了改进:“我们坚信,创新应受专利认可,鼓励医药创新的投资,”诺华公司在一份声明中决定坚持印度最高法院会否放慢研究投资? “这些投资将转而专注于创造新的分子,而不是对其进行改进,这将有利于患者,”回复阿南德格罗弗,律师癌症患者援助协会最后,大制药集团,如诺华,印度不仅仅是关于仿制药这家瑞士巨头在该国进行了许多临床试验,而该领域的立法几乎不存在,包括告知医生的义务有风险测试新治疗的患者如果患者支持协会在争取获得仿制药的斗争中首先获胜,那么战斗并未结束无国界,目前印度和欧盟之间正在谈判的自由贸易协定规定了可以收紧印度财产法的条款“最后,正如最高法院在判决中所述,对Glivec专利的拒绝”并不意味着第3(d)条将所有专利保护排除在外药品和化学物质的增量发明“自2005年以来,所有的创新药物在印度受专利保护。然而,如果制药公司不保证以合理的价格,它的人口进入”强制许可“可能是为其通用版本的商业化而发布3月4日,印度上诉知识产权局(IPAB)一直保持批准生产,在国内,由拜耳公司在2012年开发了通用的抗癌药物,印度只好使出首次对这种药物,苯磺酸索拉非尼,拜耳公司出售的“强制许可”,以4 000治疗一个月高昂的价格几乎所有的印度人口只有它的仿制版本成本125欧元印度法官批评拜耳在2008年没有出口的药物在印度而不是在2009年和2010年已经发出了非常少量的IPAB因此允许Natco公司医药制造通用,提供偿还7点%的版税拜耳,而不是最初计划在印度市场90%的仿制药占据了6%,像无国界医生组织现在打算交付等战役混蛋[R可以降低治疗的专利在印度保护凭借其实验室8000的价格,印度出口其产量的一半发展中国家朱利安Bouissou(新德里,